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  • 世界范围假药的比例近跨国药企巨资打造防伪包装

    世界著名的药品生产商阿斯利康今天正式宣布,将为其四种药物采用新的防伪印章和防伪编码技术。数字防伪技术最早由阿斯利康在全球范围内用于毒品。

    据报道,这项新的防剥离技术是在药品包装的可折叠虚线上打印公司的商标,如果重新粘贴,将留下痕迹。防伪密封标签粘贴在盒子上,激光全息图的防伪标记将交替出现在灯下。防伪编码技术包括二维数据矩阵号和肉眼可读的代码,具有唯一性。通过编码,我们可以知道产品代码,规格,日期等。

    迄今为止,阿斯利康已在防伪包装上投入了800万元,“以提高药品供应链的安全性,打击和防止假冒药品”。

    假药遍布世界各地。根据世界卫生组织(WHO)和食品和药物管理局(FDA)的估计,假冒药物在全球的比例从5%到10%不等,年销售额约为400亿美元。假药的销售预计将以每年13%的速度增长,而全球制药行业预计常规药品的年增长率将仅为7.5%。

    “中国和东南亚的假药比例超过了世界。”阿斯利康中国生产和供应副总裁罗宾爱德华兹说。

    尽管没有关于中国假冒药品比例的统计数据,但假冒药品对社会的危害已为人所共知。 《中国医药报》副社长张继祥说,过去,中国的药品监督管理部门在打击假冒伪劣药品方面存在很大的问题,即发现有问题的药品很难追回。例如,对于齐尔高药和新富药,应该将所有有问题的产品密封起来,不仅要密封,而且要回收瓶子和瓶子。这项工作非常复杂。这些产品到底在哪里去了?中国没有相应的往绩记录。

    据中国药品质量管理协会会长张和珍介绍,中国正处于药品安全风险高发时期和矛盾突出的时期,特别是假冒药品的生产和销售情况。最近,在东北地区生产和销售假冒伪劣药品的案件数量非常惊人。事实证明,黑龙江假药案有10个品种,16个品种进入市场。

    “一方面,国内制药公司必须不断提高产品质量,生产合格和高质量的产品。另一方面,它们还必须采取积极行动,以减少假冒伪劣产品的影响。”张和军说。

    “生产企业是源头,但流通企业也负有重要责任。”中国医药商业协会副会长朱长浩表示,在采购中,流通企业应审查上游的质量管理和产品质量。企业。

    据报道,中国医药市场以每年12%到15%的速度增长。在这个过程中,一些企业为了牟利,没有使用正规的药品生产和经营渠道,而是从小型企业或质量无法保证的企业购买产品,并通过“体外流通”进行虚假销售。

    “例如,在最近对人白蛋白的调查中,到目前为止,还没有人是正式发行公司。那么问题出在哪里呢?”朱昌浩说,问题出在“体外循环”。有许多生产假人白蛋白的部门,这些部门通过呼叫,通票和开具发票进入医疗公司。这些都是违反GMP的行为。

    他说,如今,假冒伪劣药品不通过正规渠道,也不通过药品生产供应链进行体外流通。受害者一般是中小型城市和农村人口。

    朱长浩介绍说,一些制药公司经营不善,将倒闭或亏损。公司领导已将许多部门“链接”到了各个家庭。也有一些公司不出售某种药品,而另一个人或公司出售这种药品,许可证不完整或根本不存在,这是寻找有执照的公司开具发票,一方面要征税另一方面,逃税不通过采购,检验,并且仓库的存储直接流入医疗单位,零售药房或非法采购渠道。伪白蛋白通过该通道进入医疗单位。

    朱长浩说,如果医疗单位从正规的药品经销公司购买药品,漏洞将会被堵塞。国家应向下延伸毒品保护制度,向下延伸毒品供应链,使中小城市和农村地区的人民与毒品安全的盲区分开。

    “现在看来,已经发生了许多假冒伪劣药品事件。实际上,由于包括流通企业在内的企业尚未执行药品质量管理和管理规定,因此出现了许多问题。”朱长浩说。

    另外,据张小祥介绍,国家食品药品监督管理局目前正在生产企业中实施条形码信息处理技术,以确保药品安全。